治艾新藥“復(fù)方三黃膠囊”是云南省第一個(gè)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)入并完成臨床試驗(yàn)的艾滋病新藥項(xiàng)目。然而日前，這個(gè)自研發(fā)以來一直受到各界扶持、讓許多人為之奮斗了8年的新藥，被國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局一紙公文“槍斃”。

　　看到抽查結(jié)果與北京6家大醫(yī)院數(shù)十名專家一年多的檢測(cè)結(jié)果剛好相反時(shí)，藥物發(fā)明人陳大剛心里“咯噔”了一下，并立即請(qǐng)求注冊(cè)司對(duì)血樣進(jìn)行復(fù)核。在沒有得到任何答復(fù)的情況下，注冊(cè)司下發(fā)通知“不予批準(zhǔn)注冊(cè)”，這一結(jié)果讓所有知情人幾乎絕望。

　　昨天，昆明淼森生物科技公司召開“復(fù)方三黃膠囊”注冊(cè)情況通報(bào)會(huì)，對(duì)注冊(cè)司“不予批準(zhǔn)注冊(cè)”的行政許可提出質(zhì)疑，并向北京市第一中級(jí)人民法院遞交了訴訟請(qǐng)求。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局將再次面臨企業(yè)訴訟。

　　云南8年時(shí)間打造出治艾新藥

　　昨天的情況通報(bào)會(huì)上，省科技廳、省衛(wèi)生廳等有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)及昆明多家醫(yī)院治療艾滋病的專家，都一臉沉重。實(shí)際上，“復(fù)方三黃膠囊”自2000年研發(fā)以來，是得到了云南省多個(gè)部門的扶持，才一路走到今天的。

　　相關(guān)資料表明，“復(fù)方三黃膠囊”是云南省第一個(gè)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)入并完成臨床試驗(yàn)的艾滋病新藥項(xiàng)目，也是我國(guó)第一個(gè)率先完成規(guī)范臨床試驗(yàn)的中藥艾滋病治療新藥品種。該項(xiàng)目成為國(guó)家科技部科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目、云南省科技廳科技攻關(guān)計(jì)劃扶持項(xiàng)目等，獲得多個(gè)國(guó)家、多個(gè)省的項(xiàng)目資金支持。

　　“復(fù)方三黃膠囊”自2000年起由藥物發(fā)明人陳大剛為首的項(xiàng)目組開始研發(fā)。2001年11月和2005年7月分別獲得云南省食品藥品監(jiān)督管理局治療艾滋病醫(yī)院制劑批文。2006年1月獲得國(guó)家專利證書。

　　據(jù)陳大剛介紹，這之后，該藥完成了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的新藥申報(bào)、藥物臨床研究批件等手續(xù)，并于2005年12月28日按GCP標(biāo)準(zhǔn)正式進(jìn)入臨床試驗(yàn)。首都醫(yī)科大學(xué)佑安醫(yī)院、中國(guó)人民解放軍302醫(yī)院、首都醫(yī)科大學(xué)北京地壇醫(yī)院、中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院北京廣安門醫(yī)院、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院、北京大學(xué)第一醫(yī)院承擔(dān)臨床試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)、檢測(cè)。整個(gè)臨床試驗(yàn)于2006年12月正式結(jié)束。

　　據(jù)了解，“復(fù)方三黃膠囊”在整個(gè)臨床試驗(yàn)過程中，198 名試驗(yàn)對(duì)象無一人因病情加重而死亡。所有受試對(duì)象全部恢復(fù)正常生活、工作能力；90%以上的病人現(xiàn)已可參加重體力勞動(dòng)。臨床試驗(yàn)結(jié)論為：用“復(fù)方三黃膠囊 ”治療艾滋病感染者，起到了抑制HIV病毒復(fù)制、增強(qiáng)機(jī)體免疫功能、改善病人癥狀的效用；該藥在中短期內(nèi)均對(duì)HIV感染者也有一定治療效果，長(zhǎng)期療效還有待觀察；該品種服用方便，服用后受試者不良反應(yīng)少，依從性良好。整個(gè)臨床試驗(yàn)期間未見明顯不良反應(yīng)。

　　在這次臨床試驗(yàn)中，根據(jù)其“扶正祛邪、活血化瘀、清熱解毒、補(bǔ)益脾腎”的中醫(yī)藥物功能特點(diǎn)，對(duì)艾滋病(HIV/AIDS)有較好的臨床治療作用；在抑制HIV病毒復(fù)制、提升CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)方面與該品種臨床前藥理學(xué)研究結(jié)果相一致，可申報(bào)注冊(cè)。

　　檢測(cè)出現(xiàn)截然不同的結(jié)果

　　“我想不通，檢測(cè)會(huì)出現(xiàn)截然不同的結(jié)果，而且國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局不顧復(fù)核請(qǐng)求，一紙公文‘槍斃’了這個(gè)花費(fèi)了上億元、讓許多人奮斗了8年的新藥?！崩ッ黜瞪锟萍脊究偨?jīng)理李曉暉說起新藥生產(chǎn)申報(bào)經(jīng)過，不覺傷心。

　　2007年7月，昆明淼森生物科技公司正式向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行新藥生產(chǎn)申報(bào)，歷時(shí)15個(gè)月。其中經(jīng)歷了一次專家咨詢論證、兩次補(bǔ)充資料和一次現(xiàn)場(chǎng)核查。由于“復(fù)方三黃膠囊”在臨床試驗(yàn)中取得了較好的抗病毒療效，因此，臨床試驗(yàn)醫(yī)院委托中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院艾滋病診療中心、北京中醫(yī)藥大學(xué)兩家有資質(zhì)的測(cè)試單位，先后兩次對(duì)有效病例血樣進(jìn)行了血藥濃度的檢測(cè)復(fù)核，除兩例血樣檢測(cè)出NVP(奈韋拉平)外，均未檢測(cè)出其他西藥成分，并據(jù)此召開了臨床試驗(yàn)總結(jié)會(huì)、撰寫了《復(fù)方三黃膠囊治療艾滋病(HIV/AIDS)的有效性和安全性的臨床試驗(yàn)報(bào)告》。申報(bào)單位在申報(bào)新藥注冊(cè)資料和《臨床總結(jié)補(bǔ)充資料》中均把測(cè)試報(bào)告向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行了如實(shí)報(bào)告。

　　2008年9月16日上午，國(guó)家藥監(jiān)局注冊(cè)司委托有關(guān)人員告知申報(bào)單位，在現(xiàn)場(chǎng)核查中，發(fā)現(xiàn)所抽查的臨床試驗(yàn)有效病例血樣中全部含有抗病毒新藥3TC(拉米夫定)及咖啡因等西藥成分，進(jìn)而對(duì)本次臨床試驗(yàn)作出了“不能作出是中藥在發(fā)揮藥效”的判斷結(jié)論。

　　一份報(bào)告未檢測(cè)出西藥成分，而另外的報(bào)告卻檢測(cè)出含西藥成分，顯然是相反的結(jié)果，這也意味著三家單位的測(cè)試結(jié)果絕對(duì)矛盾。