香格里拉網(wǎng)訊 （通訊員 李志宏 李雨芯） 7月下旬，香格里拉藏龍純凈氧氣體有限公司通過(guò)國(guó)家藥品GMP認(rèn)證。

氧氣在人們的生產(chǎn)生活中發(fā)揮著重要作用，但在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用過(guò)程中存在著一定的安全隱患。所以，國(guó)家對(duì)制氧企業(yè)有一整套科學(xué)嚴(yán)格的技術(shù)工藝管理要求和安全生產(chǎn)約束機(jī)制。

為進(jìn)一步規(guī)范純凈氧生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理，香格里拉藏龍純凈氧氣體有限公司積極申報(bào)國(guó)家藥品GMP認(rèn)證。按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，云南省食品藥品監(jiān)督管理局組織省內(nèi)具有GMP審查資格的5名專(zhuān)家，歷時(shí)5天，對(duì)該公司人員專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格、廠房設(shè)施、工藝流程、生產(chǎn)記錄動(dòng)態(tài)管理等100多個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行考評(píng)，并提出整改意見(jiàn)、進(jìn)行社會(huì)公示。7月下旬，香格里拉藏龍純凈氧氣體有限公司通過(guò)國(guó)家藥品GMP認(rèn)證并取得認(rèn)證資格證書(shū)。